Hb s


Гемоглобин

Гемоглобин — дыхательный белок эритроцитов, состоящий из тема (около 3,8%) и глобина (96,2%); транспортирует кислород (в виде оксигемоглобина — Нb02) от лёгких к тканям, где кислород легко освобождается и Нb02 восстанавливается до Нb; имеется пять типов нормального Нb: эмбриональные Нb, фетальный (HbF) и два типа дефинитивных Нb взрослого человека (НbА, НbА2).

  • Нb — тетрамер, состоящий из двух а-глобиновых цепей, содержащих 141 аминокислотных остатоков и две цепи глобинов другого типа, состоящих из 146 аминокислотных остатков (Нb Gower-1 содержит по 2S,- и E-цепи)
  • НbА (* 141800) — нормальный Нb взрослых (а2AB2А или агB2)
  • НbА2 (*141850) -нормальный Нb взрослых (а2Аb2 или а2b2), примерно 2,5% от всего Нb, известно около 20 мутаций 5-цепи
  • НbС (* 141900-0038) — аномальный Нb с заменой лизина на глутаминовую кислоту в 6-м положении B-цепи, что понижает функциональные возможности и пластичность эритроцитов; у гомозигот формируются серповидноклеточные эритроциты
  • Hbchesapeake (*141800-0018) — аномальный Hb (а2 92АrgLeu B2A у гетерозигот — полицитемия
  • Hb Constant Spring — аномальный Нb с 31 дополнительными аминокислотными остатками а-цепи, примерно 20% лиц с НbН имеют этот дефект
  • HbF (*142200) — фетальный Нb (а2Aу2F), основной Нb эритроцитов внутриутробного периода, после рождения содержание резко уменьшается (<0,5% у детей и взрослых); увеличено при некоторых гемоглобинопатиях, гипопластических и пернициозной анемиях, известно >60 мутаций у-цепи
  • Нb Gower-\ (Гоуэр), ?2е2, минорный компонент эмбрионального Нb, найден на ранних этапах развития плода, замещается Нb Gower-2, Hb Portland, позднее HbF; синтез ?-цепи понижен при водянке плода
  • Hb Gower-2, a2Ae2, основной компонент эмбрионального Нb, найден на ранних этапах развития плода, к 3 мес плодного периода замещается Hb Gower-2 и HbF
  • НbН (* 142309) — гомотетрамер, образующийся при ингиби-ровании синтеза а-цепи; транспорт кислорода неэффективен; развивается синдром, сходный с талассемией (у гетерозигот по двум генам а-талассемии)
  • Нb (* 141800-0055) — аномальный Hb (a216LysGluB2A у гетерозигот по генам НЫ и а-талассемии — талассемйческий синдром с 70% Hb I • HbJCapetown (*141800-0063) — аномальный Нb (а292ArgGlnB2А), у гетерозигот — полицитемия из-за высокого сродства Нb к кислороду
  • НbМ (* 142300 и др.) Группа аномальных Нb, у которых замещение одной аминокислоты способствует образованию метгемоглобина (хотя активность метгемоглобинредуктазы нормальна), гетерозиготы имеют врождённую метгемоглобинемию, гомозиготы — летали
  • Hb Portland (Портлэнд) — форма эмбрионального Hb, содержащая S-цепь Hb Gower-1 и у-цепь HbF (?,у2), экспрессия прекращается на 3 мес внутриутробного развития
  • Hb Rainier (* 141900-0232) — аномальный Hb (a2Ap2«45TyrCys), у гетерозигот — полицитемйя из-за высокого сродства Hb к кислороду
  • HbS (* 141900) — серповидноклеточный Hb; аномальный Hb, мутация в б-м положении B-цепи (a2Ap2s, a2Ap26GluVal), у гетерозигот имеются серповидноклеточные эритроциты (HbS от 20 до 45%, остальное — НbА, анемии нет), у гомозигот развивается серповидноклеточная анемия (HbS — 75-100%, остальное — HbF или НbА2)
  • Hb Барта (* 142309; Bart — фамилия пациента, у которого впервые обнаружен) — гомотетрамер У4, встречающийся у раннего эмбриона и при а-талассемии, неэффективен как переносчик кислорода
  • Hb гликозилированный (связывает d-глюкозу) — одна из четырёх фракций Hb; вместе они составляют менее 4% от общего Hb крови, содержание увеличено при сахарном диабете
  • Hb Лепбра (Lepore, • 142000 и др.) — группа аномальных Hb: а-цель нормальна, другие цепи имеют М-конец 5-цепи в сочетании с С-концом B-цепи. Основные типы: Hb LereWon (идентичен Hb Lepore on, Hb LeporeHo||andia и Hb LeporeBaltimore, кроме замен 887-pllb, 622-p50 и 650-р86 соответственно). У гетерозигот 10% Hb Lepore, нормальное содержание НbА2, умеренно повышенный HbF (обычно умеренная анемия, микроцитоз, гипохромия), у гомозигот -только Hb Lepore и HbF (тяжёлая анемия).



Источник: doctoraibolit.com